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      梅里埃革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)說明書

      發布時間: 2022/1/11  點擊次數: 2721次      文件下載    圖片下載    

      革蘭氏陽性細菌鑒定卡說明書

      【產品名稱】

      通用名稱: 革蘭氏陽性細菌鑒定卡

      英文名稱:VITEK 2 Gram-Positive Identification card (VITEK 2 GP Test Kit)

      【包裝規格】

      20 測試/盒

      【預期用途】

      用于來源于人體并經過分離培養的常見具有臨床意義的革蘭氏陽性菌的自動鑒定。

      【檢驗原理】

      GP鑒定卡基于已建立的生化方法2、3、7、8、9、10、11、14、20、21、22、23、27、32、37、39及新開發的底物,

      共有檢測碳源利用、酶類活性和耐藥性的 43 種生化試驗。最長約需要8小時獲得最終鑒定

      結果。

      【主要組成成份】

      詳見“附表 1 革蘭氏陽性細菌鑒定卡 GP 卡各孔成分"。

      【儲存條件及有效期】

      原包裝袋內密封儲存于 2~8℃。有效期 18 個月。

      生產日期:詳見外包盒標簽。

      有效期至:詳見外包盒標簽。

      【適用儀器】

      全自動微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號:VITEK 2, VITEK 2 XL

      全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(VITEK 2 Compact System)型號:VITEK 2 Compact

      與 VITEK® 2 儀器一起使用時,GP 卡是一個用于常規鑒定大多數具有臨床意義的革蘭陽

      性細菌的完整系統。需要的材料有:

      ? VITEK 2 GP 卡

      ? 電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ 或 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit)

      ? 電子比濁儀標準濁度管(DensiCHEK™ Plus standards kit)

      ? VITEK 2 卡架

      ? 樣本稀釋液(0.45%~0.50%NaCl,pH 4.5~7.0)

      ? 12 mm x 75 mm 透明塑料(聚苯乙烯)一次性試管

      ? 無菌棒或拭子

      ? 合適的瓊脂培養基(參閱附表 2 培養要求表)

      可選配件:

      ? 容積可調式鹽水分配器

      ? 接種環

      ? 預裝樣本稀釋液的試管(0.45%~0.50%NaCl 溶液,pH4.5~7.0)

      ? 試管帽

      ? 渦旋震蕩器

      【樣本要求】

      參閱“附表 2 培養要求表"獲取樣本準備信息。

      【檢驗方法】

      見適用儀器使用手冊。

      警告:未遵守本部分有關執行實驗室任務的說明和建議,可能會導致結果錯誤或延遲。

      欲詳細了產品具體信息,請參見培養要求表。

      注:根據實驗室操作規范,用純培養物制備接種物。如果是混合培養物,則需要重新分離。建議使用菌純度確認平板,以確保用于試驗的是純培養物。

      1) 如果符合培養要求,從原代培養板上選擇分離的菌落;或者將要測試的細菌轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養和相應孵育。

      2) 以無菌方法,將 3.0 mL 無菌鹽水(0.45%至 0.50%NaCl 溶液,pH4.5 至 7.0)加入一個透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12mm×75mm)中。

      3) 使用無菌棒或拭子接種形態相同菌落至第二步中準備的鹽水試管,使用經過校準的電子比濁儀 VITEK 2 DensiCHEKTM Plus 制備相當于麥氏濁度 0.50~0.63 均質菌懸液;

      注:接種卡片前,菌懸液配制后放置時間不得超過 30 分鐘。

      4) 將菌懸液試管和 GP 卡放入卡架中。

      5) 參閱適當的儀器使用手冊,了解數據輸入說明和如何向儀器中裝載卡架;

      6)丟棄危險性廢物時請遵循所在地監管機構的指南。

      質量控制

      質量控制細菌及其預期結果列在 VITEK® 2 GP 質量控制表中。根據本文件中規定的試驗菌株操作質量控制。

      認證聲明

      茲此證明,bioMerieux 符合 ISO 13485 和 FDA 質量體系規范 (QSR)關于微生物鑒定系統設計、開發和制造的要求。

      1、試驗頻率

      目前,建議遵循監管機構有關鑒定產品試驗頻率的指南。通常做法是,在收到試劑盒時實施 QC。反應必須符合說明書結果。

      如結果不符合標準,傳代純化之后重復試驗,如結果仍然不符合標準,采用其它鑒定方法,并聯系 bioMerieux。

      2、質控菌試驗和儲存

      ? 依廠商說明復溶菌株;

      ? 采用含 5% 羊血的胰酶大豆瓊脂(TSAB),在 35°C 至 37°C 和 5% 至 10% CO2 條件下培養大約 18 至 24 小時。

      ? 檢查純度。實施第二次傳代培養,以便試驗。

      ? 采用含 5% 羊血的胰酶大豆瓊脂(TSAB),在 35°C 至 37°C 和 5% 至 10% CO2 條件下培養大約 18 至 24 小時。

      3、儲存條件

      短期保存條件

      1) 傳代至 TSAB 瓊脂或斜面;

      2) 在 35°C 至 37°C 和 CO2 濃度為 5% 至10% 條件下孵育 24 小時。

      3) 在 2°C 至 8°C 下冷藏最長兩周。

      4) 按上述要求傳代培養一次,以便用于質控。

      長期保存條件

      1) 用 含 15% 甘油的胰酶大豆肉湯(TSB)配制濃菌懸液。

      2) - 70℃冷凍保存;

      3) 質控前在 TSAB 上傳代兩次。

      注:避免反復凍融,把冷凍保存菌株分裝為單份使用或用無菌涂布棒從冷凍保存的菌中取出少部分使用。

      精簡質量控制

      注:只限工業使用的實驗室應該遵循精簡質量控制部分中的內容實施質量控制。這些用戶無需額外試驗。

      因為不含在運輸條件下容易降解的底物,可以通過試驗兩個菌株實施精簡質量控制:一個在GP 卡上反應大多數情況是陽性,另外一個在 GP 卡上反應大多數情況是陰性。(請參見 GP質量控制表了解詳情。)

      全面質量控制

      不符合精簡質量控制測試要求的客戶,需要實施全面質量控制試驗,以便證明針對某鑒定產品每種底物的陽性和陰性反應。

      欲在開始就符合精簡質量控制測試要求,CLSI® M50-A 標準要求用戶實施和記錄以下兩項中的一項:

      • 完成驗證試驗,以證明其性能符合制造商聲稱的性能。

      • 實施全面質量控制測試,應該在至少三個不同季節至少對三批產品實施。

      請參閱完整的 CLSI® M50-A 標準,了解如何保持符合要求,以及精簡質量控制測試對于用戶和制造商雙方的要求和責任。

      GP 卡質量控制表:

      Enterococcus casseliflavus 鉛黃腸球菌 ATCC® 700327™(用于精簡或全面質量控制)

      Streptococcus salivarius ssp. thermophilus 唾液鏈球菌嗜熱亞種 ATCC® 19258™(用于全面質量控制)

      Kocuria kristinae 克氏庫克菌 ATCC® BAA-752™(用于全面質量控制)

      Listeria monocytogenes 單核細胞增多李斯特菌 ATCC® BAA-751™(用于全面質量控制)

      Streptococcus pneumoniae 肺炎鏈球菌 ATCC® 49619™(用于全面質量控制)

      Staphylococcus saprophyticus 腐生葡萄球菌 ATCC® BAA-750™(用于精簡或全面質量控制)

      Staphylococcus sciuri 松鼠葡萄球菌 ATCC® 29061™(用于全面質量控制)

      Streptococcus equi ssp. zooepidemicus 馬鏈球菌獸瘟亞種 ATCC® 43079™(用于全面質量控制)

      Enterococcus saccharolyticus 解糖腸球菌 ATCC® 43076™(用于全面質量控制)

      鑒定質量控制細菌時,GP 卡的結果通常是單選,或在低分辨率或相似細菌鑒定結果內。但質控菌株的選擇是基于反應性能而非鑒定性能。因此,在所有預期的反應均正確時,可能會出現不能鑒定或鑒定錯誤的結果。



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