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      梅里埃酵母菌鑒定卡(YST)說明書

      發布時間: 2022/1/12  點擊次數: 1242次      文件下載    圖片下載    

      酵母菌鑒定卡使用說明書

      【產品名稱】

      通用名稱:酵母菌鑒定卡

      英文名稱:VITEK 2 Yeast Identification Card (VITEK 2 YST Test Kit)

      【包裝規格】

      20 測試/盒

      【預期用途】

      該產品用于對絕大多數的酵母菌或酵母樣真菌鑒定。

      【檢驗原理】

      酵母菌鑒定卡基于已建立的生化反應方法及新開發的底物。共有 46 種生化試驗,以檢測碳源利用,氮源利用和酶活性。獲得最終結果大約需要 18 小時。

      【主要組成成分】

      詳見附表 1。

      試驗所需的但試劑盒未提供的材料

      •電子比濁儀(VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus kit)

      •電子比濁儀標準濁度管(VITEK® DensiCHEK™ Plus standards kit)

      •VITEK® 2 卡架

      •樣本稀釋液(0.45% 至 0.50% NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)

      •12 mm x 75 mm 透明塑料(聚苯乙烯)一次性試管

      •無菌棒或拭子

      •適當的瓊脂培養基(請參見培養要求表)。

      可選附件:

      •容積可調式鹽水分配器

      •接種環

      • 預裝樣本稀釋液的試管(0.45% 至 0.50% NaCI 溶液,pH 4.5 至 7.0)

      •試管帽

      •渦旋振蕩器

      【儲存條件及有效期】

      試劑盒于原包裝袋內密封儲存于 2~8℃。有效期 18 個月。

      生產日期:詳見外包盒標簽。

      有效期至:詳見外包盒標簽。

      【適用儀器】

      全自動微生物鑒定及藥敏分析儀(VITEK 2 System)型號:VITEK 2, VITEK 2 XL

      全自動微生物鑒定及藥敏分析系統(VITEK 2 Compact System)型號:VITEK 2 Compact

      【樣本要求】

      參閱“表 2 培養要求表"獲取樣本準備信息。

      【檢驗方法】

      警告:未遵守本部分有關執行實驗室任務的說明和建議,可能會導致結果錯誤或延遲。欲詳細了產品具體信息,請參見培養要求表。

      注:根據實驗室操作規范,用純培養物制備接種物。如果是混合培養物,則需要重新分離。建議使用菌純度確認平板,以確保用于試驗的是純培養物。

      1. 遵照下列要求之一:

      • 如果符合培養要求,從原代培養板上選擇分離的菌落。

      • 將要測試的細菌轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養和相應孵育。

      2. 以無菌方法,將 3.0 mL 無菌鹽水(0.45% 至 0.50% NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個透明的塑料(聚苯乙烯)試管(12 mm x 75 mm)中。

      3. 使用無菌棒或拭子轉移足夠量形態相似菌落至按步驟 2 準備的鹽水管?;靹蚓?,用經過校準的VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當于 McFarland No. 1.80 至 2.20 的濁度準備菌懸液。

      注:絲狀菌可能會挑取到分離培養基中的少量葡萄糖。這有可能引起假陽性反應。在制備菌懸液時應避免刮擦瓊脂。對在鹽水中不易制成均勻懸液的菌株,建議用濕拭子取菌制備,但也不要刮瓊脂表面。

      注意:接種卡片前,菌懸液配制后放置時間不得超過 30 分鐘。

      4. 將菌懸液試管和和酵母菌鑒定卡放入卡架中。

      5. 參閱適當的儀器使用手冊,了解數據輸入說明和如何向儀器中裝載卡架。

      6. 丟棄危險性廢物時請遵循所在地監管機構的指南。




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