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      梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

      梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

      簡要描述:梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC
      主營:梅里埃ATB半自動系列、API手工操作系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培養基系列、試劑盒系列以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列、顯色培養基系列;3M檢驗測試片;MWE接種環&運送培養基系列等多個品牌。

      產品型號:

      所屬分類:配套細菌鑒定儀

      更新時間:2021-12-30

      廠商性質:代理商

      詳情介紹

      梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

      梅里埃 21348棒狀桿菌鑒定卡VITEK CBC

      編號所屬系列產品名稱(鑒定范圍)包裝
      21341VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌鑒定卡(GN)20片/盒
      21342VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陽性細菌鑒定卡(GP)20片/盒
      21343VITEK 2 鑒定卡酵母菌鑒定卡(YST)20片/盒
      21345VITEK 2 鑒定卡芽胞菌鑒定卡(BCL)20片/盒
      21346VITEK 2 鑒定卡奈瑟菌、嗜血桿菌鑒定卡(NH)20片/盒
      21347VITEK 2 鑒定卡厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡(ANC)20片/盒
      21348VITEK 2 鑒定卡棒狀桿菌鑒定卡(CBC)20片/盒
      22008VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN09)20片/盒
      22095VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN13)20片/盒
      22096VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡片(GN14)20片/盒
      22139VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陰性細菌藥敏卡(GN16)20片/盒
      22226VITEK 2 鑒定卡革蘭氏陽性細菌藥敏卡片(GP67)20片/盒
      22231VITEK 2 鑒定卡肺炎鏈球菌藥敏卡片(GP68)20片/盒
      418984VITEK 2 鑒定卡革蘭陰性細菌藥敏卡片(N334)20卡/盒
      418985VITEK 2 鑒定卡革蘭陰性細菌藥敏卡片(N335)20卡/盒
      418662VITEK 2 鑒定卡革蘭陽性細菌藥敏卡片 P63920卡/盒
      V1204配套試劑0.45%NACL溶液500mL×3瓶/盒
      69285配套試劑一次性懸浮液管2000支/箱

      【檢驗方法】

      警告:未遵守本部分有關執行實驗室任務的說明和建議,可能會導致結果錯誤或延遲。 欲詳細了產品具

      體信息,請參見培養要求表。

      注釋:根據實驗室操作規范,用純培養物準備接種物。如果是混合培養物,需進行分離純化。建議使用純

      度檢查平板確認菌液的純度,以確保用于試驗的是純培養物。

      1) 遵照下列要求之一:

      • 如果符合培養要求,從原代培養板上選擇單個菌落。

      • 將要測試的細菌轉移至適當的瓊脂培養基上傳代培養,進行相應孵育;

      2) 以無菌方法,將 3.0 mL 無菌鹽水(0.45% 至 0.50% NaCl 溶液,pH 4.5 至 7.0)加入一個透明的

      塑料(聚苯乙烯)試管 (12 mm x 75 mm) 中;

      3) 用無菌棒或拭子挑取足夠數量形態相同的菌落接種至步驟 2 準備的鹽水管中?;靹蚓?,用經過校準

      的電子比濁儀 VITEK® 2 DensiCHEK™ Plus 按相當于 McFarland 2.70 至 3.30 的濁度制備菌懸液。

      注釋:接種卡片前,菌懸液配制后放置的時間不得超過 30 分鐘。

      4) 將菌懸液試管和厭氧菌及棒狀桿菌鑒定卡片放入卡架中;

      5) 按照“儀器用戶手冊"說明進行資料輸入和將載卡架置于儀器中。;

      6) 除卡片中包括的內部測試外,卡片鑒定還需要三個機外試驗??ㄆx用的機外試驗包括革蘭染色、形

      態學和耐氧試驗。機外試驗結果可被輸入至智能載卡臺(只限 VITEK® 2 60 或 VITEK® 2 XL)或工作站

      質量控制

      質量控制細菌及其預期結果列在 VITEK® 2 ANC 質量控制表中。根據本文件中規定的試驗菌株操作質量

      控制。

      認證聲明

      茲此證明,bioMérieux 符合 ISO 13485 和 FDA 質量體系規范 (QSR) 關于微生物鑒定體系設計、開發

      和制造的要求。

      試驗頻率

      目前,建議遵循監管機構有關鑒定產品試驗頻率的指南。

      通常做法是,在收到試劑盒時實施質量控制。反應必須符合產品信息中的結果。

      如果結果不符合這些標準,可以傳代培養分純,重復試驗。如果結果仍然不符合標準,采用其它鑒定方法,

      并聯系 bioMérieux。

      質控細菌的試驗和儲存

      ● 按制造商的說明復溶細菌。

      ● 棒狀桿菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂(CBA),在無 CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫

      度孵育。孵育 18 至 24 小時,或直至有足夠的細菌生長為止。

      ● 厭氧菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小

      時,或直至有足夠的細菌生長為止。

      ● 檢查培養純度。實施第二次傳代培養,以便試驗。

      ● 棒狀桿菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在無 CO2 的需氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育。

      孵育 18 至 24 小時。

      ● 厭氧菌:采用含 5% 羊血的哥倫比亞血瓊脂,在厭氧條件下以 35°C 至 37°C 溫度孵育 18 至 24 小




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